Device Recall Baxter FloGard 6201 Volumetric Infusion Pumps 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Baxter Healthcare Corp. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    58482
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-2122-2011
  • 사례 시작날짜
    2011-03-24
  • 사례 출판 날짜
    2011-04-29
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2011-04-29
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Pump, infusion - Product Code FRN
  • 원인
    Pumps submitted for service may not have been properly serviced before being returned to the customer.
  • 조치
    Baxter visited the direct accounts starting on 3/24/11 informing them that the affected Flo-Gard pumps may have been released from the preventative maintenance with incorrect accuracy testing. The affected pumps were located, taken out of service and placed in quarantine on the same date. A technician not involved with the previous testing visited both accounts on 3/25/11 and performed preventative maintenance service of the three affected devices, and were found to be within specification.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Serial numbers 6100410FA, 8110687FA and 11021746FA
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Puerto Rico
  • 제품 설명
    Baxter Flo-Gard 6201, Single Channel Volumetric Infusion Pump; Baxter Healthcare Corporation, Deerfield, IL 60015; Product Code # 2M8063 || The Flo-Gard Volumetric Infusion Pumps are an electromechanical pump used for intravenous infusion of fluids at user-selected rates.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Baxter Healthcare Corp., Rt. 120 & Wilson Rd, Round Lake IL 60073
  • Source
    USFDA