Device Recall BD 1 ml Integra TB Syringe 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Becton Dickinson & Company 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    50235
  • 사례 위험등급
    Class 3
  • 사례 연번
    Z-0619-2009
  • 사례 시작날짜
    2008-11-24
  • 사례 출판 날짜
    2009-01-13
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2009-03-27
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Syringe - Product Code MEG
  • 원인
    Expiry date on the shelf carton is incorrect. it reads 2013-13, it should read 2013-03.
  • 조치
    Recall letters were sent on November 24, 2008 to all direct customers and potential end users of the product by UPS second day air. BD requests that inventory be examined and affected product be quarantined and returned as per recall letter instructions. Questions should be directed to BD customer service at 888-237-2762, M-F 8.OO AM to 5:00 PM EST.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot number 8078251
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    GA, KS, OH, MO, FL, PA, KY and NY.
  • 제품 설명
    BD 1 ml Integra TB Syringe with Retracting Precision Glide Needle; 1 ml 27 g 1/2 (0.4mm x 13 mm); Sterile; REF # 305298 || BD, Franklin Lakes, NJ 07417. Made in USA || Syringes for use in aspiration and injection of medications.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Becton Dickinson & Company, 1 Becton Dr, Franklin Lakes NJ 07417-1815
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA