Device Recall BD 60ml Syringe LuerLok tip 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Becton Dickinson & Company 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    52601
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1811-2009
  • 사례 시작날짜
    2009-07-07
  • 사례 출판 날짜
    2009-08-12
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2009-10-02
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Syringe, piston - Product Code FMF
  • 원인
    Insufficient seal: becton dickinson received complaints of insufficient/open seals on one lot of 60 ml luer-lok syringes.
  • 조치
    Becton Dickinson issued an "Urgent: Product Recall" notice via UPS tracking dated July 7, 2009 to all distributors informing them of the affected product. The firm asked all distributors to identify end customers in an attempt to notify all customers. The firms asks that all affected product be returned. Further questions should be directed to BD Customer Service representatives at 1-888-237-2762.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Product Number: 309653; Lot Number: 819101A.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide Distribution -- Including states of IL, CA, VA, PA, and FL.
  • 제품 설명
    BD 60ml Syringe Luer-Lok tip, Sterile, BD, Franklin Lakes, NJ 07417, Made in USA.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Becton Dickinson & Company, 1 Becton Dr, Franklin Lakes NJ 07417-1815
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA