Device Recall BD CD8 (SK1) phycoerythrin (PE) 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 BD Biosciences, Systems & Reagents 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    70107
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1000-2015
  • 사례 시작날짜
    2014-12-19
  • 사례 출판 날짜
    2015-01-20
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2016-02-23
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Counter, cell, automated (particle counter) - Product Code GKL
  • 원인
    One lot of cd8 pe is contaminated with cd4 fitc and may cause an unexpected staining pattern and incorrect patient data.
  • 조치
    Recall notification letters were sent to all consignees on December 19, 2014 by certified mail.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot number 4220622, Expiry 2016-04-30.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Worldwide distribution. US Nationwide including Puerto Rico, China, Brazil, Japan, Guatemala, India, New Zealand, Australia, Canada, Thailand, Chile and Malaysia.
  • 제품 설명
    CD8 (Leu-2a) PE (In vitro diagnostic), Catalog number 340046. || Hematology: Single color direct immunofluorescence reagent for enumerating percentages of mature human suppressor/cytotoxic (CD8+) lymphocytes in erythrocyte-lysed whole blood or peripheral blood mononuclear cell suspensions.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    BD Biosciences, Systems & Reagents, 2350 Qume Dr, San Jose CA 95131-1812
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA