Device Recall BD Vacutainer Multiple Sample and Direct Draw Luer Adapter 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Becton Dickinson & Company 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    65322
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1923-2013
  • 사례 시작날짜
    2013-05-01
  • 사례 출판 날짜
    2013-08-07
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2015-12-04
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Tubes, vials, systems, serum separators, blood collection - Product Code JKA
  • 원인
    Bd vacutainer multiple sample and direct draw luer adapter may have blood leakage and low draw volume.
  • 조치
    BD sent a Product Advisory Notice dated May 3, 2013, via UPS to all affected customers. The letter identified the product, the problem, and the action to be taken by the customer. Customers were instructed to discard filled tubes since it is possible they will contain less blood volume (low draws), replace the Luer Adaptor unit being used with a fresh unit, and continue to draw blood samples using the fresh unit. Customers with questions were instructed to contact BD Technical Service at 1-800-631-0174, Option 4, or contact them through website: www.bd.com/vacutainer/contact. For questions regarding this recall call 201-847-6800.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Marketing Status: Class II, 510K # K991088 Device Listing Number: D030347  Catalog number 367290, 367300 (CE), 368491, and 303380.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide Distribution
  • 제품 설명
    BD Vacutainer Multiple Sample and Direct Draw Luer Adapter || BD Franklin Lakes, NJ 07417 USA || A sterile non-invasive device used to connect venous access devices such as needles, blood collection sets, ad infusion sets to blood collection tubes.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Becton Dickinson & Company, 1 Becton Dr, Franklin Lakes NJ 07417-1815
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA