Device Recall Bipolar Forceps 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Alcon Research, Ltd. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    69743
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0527-2015
  • 사례 시작날짜
    2014-11-11
  • 사례 출판 날짜
    2014-12-12
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2016-02-04
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Electrosurgical, cutting & coagulation & accessories - Product Code GEI
  • 원인
    The product is sold and labeled as eo sterilized, however the units were not sterilized prior to shipment to customers.
  • 조치
    On November 11, 2014, the firm sent letters to their customers notifiying them of the medical device recall. The recalling firm asked their customers to stop using the recalled product, remove it from inventory, return the affected product, and complete a response form.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot numbers 061814-95 and 080614-91
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Worldwide distribution: US (nationwide) and countries of: Indonesia, South Africa, Switzerland, Brazil, Kazakhstan, and Pakistan.
  • 제품 설명
    Alcon Single-Use Curved Jewelers/Iris Bipolar Forceps REF 8065129101 Sterile RX only; Alcon Single-Use Straight/Iris Bipolar Forceps REF 8065129501 Sterile RX only. Usage: Electrosurgical instrument for ophthalmic surgery.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Alcon Research, Ltd., 6201 South Fwy, Fort Worth TX 76134-2099
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA