Device Recall Birmingham Hip Resurfacing Femoral Head 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Smith & Nephew, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    80126
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-2267-2018
  • 사례 시작날짜
    2018-05-11
  • 사례 출판 날짜
    2018-05-21
  • 사례 상황
    Open, Classified
  • 사례 국가
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Prosthesis, hip, semi-constrained, metal/metal, resurfacing - Product Code NXT
  • 원인
    The affected devices are manufactured to the same design specification as products intended for sale and use in the us but do not contain the fda approved labeling (i.E., ifu and patient information brochure). the affected devices were distributed in the us with the ifu intended for use outside of the us.
  • 조치
    The firm initiated the recall by email and letter on 05/11/2018. Consignees are asked to inspect inventory, locate and quarantine affected, unused devices. Affected product will be returned to Smith & Nephew.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    (a) Size 58 mm, REF 74121158, Lot 16CW08945 (b) Size 56 mm, REF 74123156, Lot 16CW08246
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    3
  • 이식된 장치?
    Yes
  • 유통
    OH, TX, CO, TN, MI, PA, NJ
  • 제품 설명
    Birmingham Hip Resurfacing Femoral Head: || (a) Size 58 mm, REF 74121158 || (b) Size 56 mm, REF 74123156
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Smith & Nephew, Inc., 1450 E Brooks Rd, Memphis TN 38116-1804
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA