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Device Recall Bivona Laryngectomy Tube 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Smiths Medical ASD, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    37051
  • 사례 위험등급
    Class 3
  • 사례 연번
    Z-0378-2007
  • 사례 시작날짜
    2006-12-15
  • 사례 출판 날짜
    2007-01-25
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
    United States
  • 사례 종료 날짜
    2007-12-04
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=49817
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Laryngectomy Tube - Product Code KAC
  • 원인
    The label incorrectly states the outer diameter of the tube is 20.0 mm when it is actually 12.0 mm.
  • 조치
    Consignees were notified via recall letter dated 12/15/06. Distributors were requested to provide the firm with final user name and address information so that they could notify them of the recall. The firm is advising users that they can either return the product for replacement or continue to use it now that they are aware of the labeling error.

Device

Device Recall Bivona Laryngectomy Tube
  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lots 1055779, 1245930, 1263830, 1302670, 1310500, 1324570, 1351420, 1351480, G654810, G689730 and G726388.
  • 의료기기 분류등급
    Ear, Nose, and Throat Devices
  • 의료기기 등급
    1
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Worldwide, including USA, Canada, Netherlands and United Kingdom.
  • 제품 설명
    Bivona Laryngectomy Tube, Cuffless, Silicone, I.D. 9.5 mm, O.D 20.0 mm, Length 85 mm, Mfrd by Smiths Medical Critical Care; REF BOSL1L.
  • Manufacturer
    Smiths Medical ASD, Inc.

Manufacturer

Smiths Medical ASD, Inc.
  • 제조사 주소
    Smiths Medical ASD, Inc., 5700 W 23rd Ave, Gary IN 46406-2617
  • 제조사 모회사 (2017)
    Smiths Group Plc
  • Source
    USFDA