Device Recall Boston Scientific 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Boston Scientific Corporation 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    32694
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1474-05
  • 사례 시작날짜
    2005-07-22
  • 사례 출판 날짜
    2005-09-02
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2007-06-20
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Catheter, Suprapubic (And Accessories) - Product Code KOB
  • 원인
    The tearaway introducer sheath may have cracked hubs/handles and/or improper peeling during use.
  • 조치
    Boston Scientific intiated the recall on 7/22/05 to direct accounts and to distributors on 7/ 27 /05. Distributors are requested to conduct sub recalls to the medical facility level. A revised letter dated 8/2/05 was sent to 18 US accounts for one lot (#1020895) omitted in the letter of 7/22/05.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot Numbers: 919480 924195 924850 929107  932116 936291 938095 940273 943742 945847 946253 958508  958814 959674 968282 969954 971538 973971 977485 979329  985139 986238 1001735 1001736 1001737 1003619 1004053 1007397 959674D 969954D
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    Yes
  • 유통
    Nationwide VA Hopsitals Foreign: Canada, Africa, Japan, Israel, Japan, Nertherlands, Venezula
  • 제품 설명
    Vaxcel¿ Implantable Chest Ports With PASV Valve Technology - Vaxcel w/PASV Mini/T/PU/8/1.6/2.6/63 || Catalog Number : 45-220
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Boston Scientific Corporation, 1 Boston Scientific Pl, Natick MA 01760-1536
  • Source
    USFDA