Device Recall Boston Scientific HTA Thermal endometrial ablation system 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Boston Scientific Corporation 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    37291
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0689-2007
  • 사례 시작날짜
    2007-01-24
  • 사례 출판 날짜
    2007-03-31
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2007-12-12
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Thermal endometrial ablation system - Product Code MNB
  • 원인
    Defective integrated circuit board could result in loss of the system pump and patient injury (hot fluid 90 degree c into uterus) if in use during the recirculation/heating phase of treatment.
  • 조치
    Boston Scientific notiifed accounts by letter dated January 24, 2007 via federal Express Mail. Accounts were requested to examine inventory, remove and return product.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Unit Numbers: IN0335JC, IN0344JE, IN0345JE, IN0349JE, IN0352JG, IN0353JG, IN0355JG, IN0356JG
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    3
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Worldwide-USA, UK, Denmark, Italy, and France
  • 제품 설명
    HTA Console System, 230 Volt, Product Number: 56001 DO- English Demonstration Evaluation Unit (HTA system is a software-controlled hysteroscopic thermal endometrial ablation system)
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Boston Scientific Corporation, One Boston Scientific Place, Natick MA 01760-1536
  • Source
    USFDA