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Device Recall Boston Scientific/Target Vascular 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Boston Scientific Corporation 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    26601
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1033-03
  • 사례 시작날짜
    2003-06-23
  • 사례 출판 날짜
    2003-07-19
  • 사례 상황
    Open, Classified
  • 사례 국가
    United States
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=27967
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel data.
  • 데이터 추가 비고
  • 원인
    Product 's outer box label may not match pouch label: a 4mm x 30 mm coil may be labeled as a 9 mm x 60 mm or vice versa.
  • 조치
    Boston Scientific notified sales representatives on 6/23/03 in foreign distribution area to remove product from inventory and contact hospital to retrieve and return.

Device

Device Recall Boston Scientific/Target Vascular
  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot Number: 5473831
  • 의료기기 분류등급
    Cardiovascular Devices
  • 유통
    Japan, Italy, France, Turkey, Israel, Finland
  • 제품 설명
    Fibered Platinum Coil, 0.035 Type, || 4 mm x 30 mm || Catalog no. 372403
  • Manufacturer
    Boston Scientific Corporation

Manufacturer

Boston Scientific Corporation
  • 제조사 주소
    Boston Scientific Corporation, 1 Boston Scientific Place, Natick MA 01760
  • Source
    USFDA