Device Recall CA 153 Calibrator Pack 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Abbott Laboratories HPD/ADD 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    25690
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0680-03
  • 사례 시작날짜
    2003-03-04
  • 사례 출판 날짜
    2003-03-26
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2004-09-15
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    System, Test, Immunological, Antigen, Tumor - Product Code MOI
  • 원인
    The ca 15-3 calibrators may cause depressed values for the ca 15-3 high control and for patient specimens.
  • 조치
    Recalled by letter dated 3/4/03. The accounts were informed of the depressed values for the CA 15-3 High Control and for patient specimens, and were requested to discontinue use and destroy any of the three affected lots found in inventory.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    list 9C08-01, lot 88127M100
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide and Ecuador, England, Hong Kong, Chile, Japan, Canada, Singapore, Australia, Pakistan, Argentina, Thailand, Aruba, Korea and Jamaica.
  • 제품 설명
    CA 15-3 Calibrators, list 9C08-01; the pack contains six 4-mL bottles of 115D8:DF3 reactive determinants prediluted in TRIS buffer with protein stabilizers to yield the following assay values: A - 0 u/mL, B - 15 U/mL, C - 60 U/mL, D - 120 U/mL, E - 180 U/mL and F - 250 U/mL; Abbott Laboratories, Abbott Park, IL 60064
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Abbott Laboratories HPD/ADD, 100/200 Abbott Park Road, Abbott Park IL 60064
  • Source
    USFDA