Device Recall CADD Medication Cassette Reservoirs 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Smiths Medical MD, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    46288
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0877-2008
  • 사례 시작날짜
    2007-12-14
  • 사례 출판 날짜
    2008-02-13
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2011-01-11
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Medication Cassette Reservoirs - Product Code FRN
  • 원인
    Leakage associated with the cadd medication cassette reservoirs for use with the cadd ambulatory infusion pumps.
  • 조치
    Consignees were mailed the recall letters on December 21,2007. The recalled letter "Smiths Mecical Urgent Product Recall Notification" makes them aware of the potential issue. Customers will be requiired to return the affected devices to Smiths Medical.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    023X17- 027/031-034/040-042/044/046/047/051/052/054/055/058/059/063-065/067/069/071/073/075/077/078/080/081/084-086/088/089/093/095/099-101/108/114-117/119-122.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Worldwide Distribution --- USA including states of AL, AK, AR, AZ, CA, CO, CT, DC, DE, FL, GA, GU, HI, IA, ID, IL, IN, KS, KY, LA, MA, MD, ME, MI, MN, MO, MS, MT, NC, ND,NE, NH, NJ, NM, NV, NY, OH, OK, OR, PA, PR, RI, SC, SD, TN, TX, UT, VA, WA, WI, WV, and WY, and countries of AN, AR, AU, BR, CA, CL, CN, CZ, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HK, HU, IE, IL, IT, JO, JP, KW, LB, MY, NL, NO, PA, PL, PT, SA, SE, SG, TAIWAN, TH, VI, ZA, CH, AT, and BE.
  • 제품 설명
    Smiths CADD Medication Cassette Reservoirs with Clamp and Female Luer, 100 ml., Reorder No. 21-7002-24 , Nonvented stopper included, Sterile, Smiths Medical, St. Paul, MN 55112
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Smiths Medical MD, Inc., 1265 Grey Fox Rd, Saint Paul MN 55112-6929
  • Source
    USFDA