Device Recall CALAXO 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Smith & Nephew, Inc. Endoscopy Division 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    44704
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0593-2008
  • 사례 시작날짜
    2007-08-21
  • 사례 출판 날짜
    2008-03-19
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2012-05-09
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Ligament Screw - Product Code HWC
  • 원인
    Patient reaction: post operative condition sterile fluid pocket has been identified, including the potential for graft failure and premature material degradation.
  • 조치
    Smith & Nephew issued an Urgent Product Recall letter via Federal Express to User Facilities, Sales Reps and Distributors on 8/21/07. A second letter was issued on 8/23/07 to correct two errors in model numbers listed in the original letter. Letter issued by FedEx and/or email to OUS contacts.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    All lots
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    Yes
  • 유통
    Worldwide Distribution - USA, Austria. Belgium, Germany, Denmark, Spain, Finland, France, England, Italy, Portugal, Netherlands, Norway, New Zealand, Sweden, Turkey, Switzerland, China, Hong Kong, Malaysia, Taiwan, Singapore, Thailand, Australia, Canada, Mexico, Colombia, South Africa, Dubai, Venezuela, and Chile.
  • 제품 설명
    Smith & Nephew, CALAXO Bioabsorbable lnterference Screw, Reverse Thread, 8 mm x 25 mm, || P/N 72201073, Ligament Screw, Smith & Nephew, Endoscopy Division, Andover, MA 01810
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Smith & Nephew, Inc. Endoscopy Division, 150 Minuteman Drive, Andover MA 01810-1031
  • Source
    USFDA