Device Recall Cartridge Blood Set 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Gambro Renal Products, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    48148
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1860-2008
  • 사례 시작날짜
    2008-05-02
  • 사례 출판 날짜
    2008-09-26
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2012-05-22
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Tubing set with and without anti-regurgitation valve - Product Code FJK
  • 원인
    Dialysis tubing sets may have occlusions restricting blood flow.
  • 조치
    Customers were sent an "Urgent Product Safety Notice" letter on 05/02/2008. They were instructed to visually inspect all blood sets prior to connection to the dialyzer to ensure there were no occlusions or partial occlusions. On 05/27/2008, an "Urgent Product Recall" letter was sent to all customers requesting the return of all remaining affected blood sets.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Serial numbers: 04P158215 and below, 03P158XXX (all lots)
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide Distribution --- including states of CA,GA, IL, KY, MO, NJ, NM, NY, NC, ND, PA, TN, and VA.
  • 제품 설명
    Gambro Cartridge Blood Set, 003410-510, is intended for single use in a hemodialysis treatment using the Phoenix and Centry system 3 Dialysis Delivery Systems.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Gambro Renal Products, Inc., 14143 Denver West Pkwy, Lakewood CO 80401-3116
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA