Device Recall CELLDYN 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Abbott Laboratories 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    45446
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0301-2008
  • 사례 시작날짜
    2007-07-25
  • 사례 출판 날짜
    2008-01-04
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2009-11-17
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Hematology Analyzer Syringe - Product Code GKZ
  • 원인
    Syringe failure: insufficient lubrication of the plunger tip may cause syringes to fail at installation or shortly thereafter.
  • 조치
    This Recall was initiated 07/24/07 via a Product Recall letter-Immediate Action Required-instructing users to discontinue use and destroy any units under recall. Replacements may be obtained by contacting the local Customer Support Center at 1-877-4Abbott

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Package Dates (printed on syringe label); 08 May 2007 to 25 June 2007
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Worldwide Distribution: USA including states of AR, AZ, CA, CT, FL, GA, ID, KY, LA, MD, MI, NC, ND, NV, NY, OH, OK, PA, SC, TX, UT, VA, and W I (4 distributors and 50 consignees)and countries of Australia, Brazil, Chile, Germany, and Hong Kong.
  • 제품 설명
    Abbott Diagnostics CELL-DYN Sapphire Hemoglobin Reagent Analyzer Syringes, List Number 08H49-02, Abbott Laboratories, Abbott Park, IL (the syringe is packaged in a white box and sealed with a label wrapped around the center of the box-The main analyzer list number is 08H00-01, )
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Abbott Laboratories, 5440 Patrick Henry Dr, Santa Clara CA 95054-1113
  • Source
    USFDA