Device Recall CELLDYN 1700 Hematology Analyzer 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Abbott Laboratories 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    38042
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1170-2007
  • 사례 시작날짜
    2007-05-16
  • 사례 출판 날짜
    2007-08-18
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2011-01-11
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Hematology Analyzer - Product Code GKZ
  • 원인
    Abnormal results may not be "flagged" appropriately because of a software anomaly. (flags for the hemoglobin (hgb), mch and mchc parameters when the upper assay paramter limit has been exceeded).
  • 조치
    The firm initially sent reports (Product Information Letters) of this issue to the field on May 7, 2007. The firm sent a notice with customer notification response form on May 16, 2007 (Product Correction Letter). In addition, product information letters are being packed with the instruments accessory kit and quality control products used with the Cell-Dyn 1700 system.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    All serial numbers.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    WORLDWIDE: Product was distributed nationwide to all 50 states, as well as worldwide to Anguilla, Argentina, Australia, Bermuda, Bolivia, Brazil, Canada, Cayman Islands, Chile, Columbia, Curacao, Dominican Republic, Ecuador, El Salvador, Germany, Guatemala, Honduras, Hong Kong, Jamaica, Japan, Malaysia, Mexico, Panama, Paraguay, Peru, Puerto Rico, Singapore, South Korea, Taiwan, Thailand, Uruguay, and Venezuela.
  • 제품 설명
    CELL-DYN 1700 Hematology Analyzer, List Numbers 03H53-01 and 03H53-03, software controlled medical device for diagnostic use., and CELL DYN Control Assay Disk, LIst Numbers 01H91-01 and 01H92-01 when used with above CELL DYN 1700, Abbott Laboratories Diagnostics Division
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Abbott Laboratories, 5440 Patrick Henry Dr, Santa Clara CA 95054-1113
  • Source
    USFDA