Device Recall CELLDYN 3000 Hematology Analyzer 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Abbott Laboratories 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    38322
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1198-2007
  • 사례 시작날짜
    2007-05-11
  • 사례 출판 날짜
    2007-08-29
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2008-06-19
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Hematology Analyzer - Product Code GKZ
  • 원인
    The product failed electrostatic discharge testing, which could result in product failure.
  • 조치
    Mandatory Technical Service Bulletins (TSB) are being issued to Field Service to upgrade all instruments in the field. All customers will be contacted by Field Service to schedule this mandatory upgrade. The upgrades are expected to take 12 months.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Model number CELL-DYN 3000 CS: List Numbers 91323-01 and 91323-03, all serial numbers distributed on or before May 3, 2007. Model number CELL-DYN 3000 SL: List Numbers 91325-01 and 91325-03; all serial numbers distributed on or before May 3, 2007.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Worldwide, including USA, Puerto Rico, Canada, Mexico, Argentina, Australia, Bahamas, Brazil, Chile, China, Colombia, Costa Rica, Dominican Republic, El Salvador, Ecuador, Germany, Guatemala, Hong Kong, Jamaica, Japan, New Zealand, Panama, Paraguay, Peru, Singapore, South Korea, Taiwan, Thailand, Uruguay, and Venezuela.
  • 제품 설명
    Abbott CELL-DYN 3000 Hematology Analyzer
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Abbott Laboratories, 5440 Patrick Henry Dr, Santa Clara CA 95054-1113
  • Source
    USFDA