Device Recall CELLDYN Emerald Hematology Analyzer 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Abbott Laboratories 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    52964
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0065-2010
  • 사례 시작날짜
    2009-07-16
  • 사례 출판 날짜
    2009-10-19
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2010-12-06
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Counter, differential cell - Product Code GKZ
  • 원인
    Software bug. the cell-dyn emerald wbc l1 flag is configured incorrectly. the flag is not generated according to system requirements.
  • 조치
    Abbott Diagnostics issued a "Product Correction" notice dated July 16, 2009 describing the affected product. The notice was sent to all currently active users and included a customer reply form, a software update and installation instructions. For further information, contact Abbott Customer Support at 1-877-4ABBOTT. Customers outside the U.S. should contact your local hematology customer support representative.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    All Serial Numbers under Product Listing Number: 09H39-01.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Worldwide Distribution -- United States (AL, AR, AZ, CA, CT, FL, GA, IL, KS, KY, LA, MA, MD, MI, MN, MO, MS, NC, NE, NJ, NV, NY, OK, OR, PA, RI, SC, TN, TX, VA, WA, WI and WV), Canada, Germany, Puerto Rico, Singapore, and South Korea.
  • 제품 설명
    CELL-DYN Emerald Hematology Analyzer, model number 09H39-01. Distributed by Abbott Diagnostics Division, Santa Clara, CA. || Automated analyzer intended for in-vitro diagnostic use in the clinical laboratory.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Abbott Laboratories, 5440 Patrick Henry Dr, Santa Clara CA 95054-1113
  • Source
    USFDA