Device Recall Circulatory Support System 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Abiomed, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    54167
  • 사례 위험등급
    Class 1
  • 사례 연번
    Z-0824-2010
  • 사례 시작날짜
    2009-12-16
  • 사례 출판 날짜
    2010-03-04
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2014-07-02
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Ventricular (assisst) bypass - Product Code DSQ
  • 원인
    Console shut down with no audible alarm.
  • 조치
    Abiomed initiated the recall by telephone contact and followed with a Recall Letter dated January 27, 2010. Consignees were informed that a Field Service Engineer will be in contact and schedule a time to visit and correct the affected device. For further information, contact Abiomed Quality Assurance at 1-978-656-1543 or Abiomed Field Service at 1-800-554-8666.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Serial Numbers: AD5001 through AD5496, except AD5006 and AD5018.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    3
  • 이식된 장치?
    Yes
  • 유통
    Worldwide Distribution -- United States, Australia, Brazil, China, Hong Kong, Japan, Mexico and Germany.
  • 제품 설명
    Abiomed AB5000 Circulatory Support System, Catalog Number: 0015-0000. Manufactured by Abiomed, Inc. Danvers, MA. || Intended to provide complete short-term support of the left and/or right sides of the heart to patients suffering from potentially reversible ventricular dysfunction.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Abiomed, Inc., 22 Cherry Hill Dr, Danvers MA 01923
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA