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Device Recall COBAS 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Roche Molecular Systems Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    29358
  • 사례 위험등급
    Class 1
  • 사례 연번
    Z-1120-04
  • 사례 시작날짜
    2004-05-24
  • 사례 출판 날짜
    2004-07-27
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
    United States
  • 사례 종료 날짜
    2006-03-08
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=33671
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Analyzer, Chemistry, Micro, For Clinical Use - Product Code JJF
  • 원인
    Improper seating of a fiber optic cable which may cause pixel cross-talk leading to falsely elevated test results or cases of misalignment to sample-to-result mismatch.
  • 조치
    An Urgent Product Recall letter was sent to all customers with a COBAS TaqMan 96 and 48 analyzer on 5/24/2004 by overnight delivery with delivery confirmation. On May 25, 2004, All Roche Field Service Engineers were instructed to inspect the analyzers to confirm that the cables were properly seated.

Device

Device Recall COBAS
  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    COBAS TaqMan 48 Analyzer Serial Numbers: 1184; 1077; 1084; 1131; 1135; 1139; 1141; 1143; 1144; 1180; 1185; 1236; 1284; 1453; 1454; 391174; 391171; 1343; 1186; 1052; 1241; 1340; 1045; 1240; 1367; 1402; 1342; 1237; 1244; 1401; 1112; 1175; 1058; 1142; 1039; 1439; 1245; 1111; 1341; 1348; 1057; 1179; 1397; 1246; 1299; 1366; 1339; 1177; 1347; 1113; 1137; 1238; 1242; 1346; 1368; 1298; 1440; 1132; 1147; 1114; 1182; 1398; 1145; 1089; 1183; 1140; 1047; 1133; 1138; 1247; 1396; 1369; 1118; 1181; 1243.
  • 의료기기 분류등급
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • 의료기기 등급
    1
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Units are sold to hospitals, clinics, and clinical laboratories thoughout the US. There are 10 VA hospitals. There is one government agency, NIH, Bethesda, MD.
  • 제품 설명
    COBAS TaqMan 48 Analyzers.
  • Manufacturer
    Roche Molecular Systems Inc

Manufacturer

Roche Molecular Systems Inc
  • 제조사 주소
    Roche Molecular Systems Inc, 11 Franklin Ave, Belleville NJ 07109-3501
  • Source
    USFDA