Device Recall Codman 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Codman & Shurtleff, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    56279
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0095-2011
  • 사례 시작날짜
    2010-07-16
  • 사례 출판 날짜
    2010-10-20
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2012-07-09
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Neurosurgical Paddie - Product Code HBA
  • 원인
    Surgical pattie x-ray stripe (radio-opaque marker) may become detached.
  • 조치
    Codman notified customers by letter dated 7/16/10 issued July 23 through July 26, 2010 via Fed'x overnight advising users that the x-ray marker on Codman Surgical Patties may become detached. Customers are instructed to return product from affected lots. An error in the original letter was discovered and a corrected letter dated July 28, 2010 issued. If there are any questions, please contact Codman at (800) 225-0460.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    09A0061 09B0310 09C0708  09C0709  09C0709  09E1139  09F1516 09F1517  09G1830  09G1830  09H2170  09J2622  09H2170  09J2622  09L3080 10B0196 10B0317  10C0442  10B0318  10C0442 Lot numbers:  8L2688
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide Foreign: Canada, Singapore, Belgium, Mexico, Madrid, Dubai, Tokyo, Brazil, New Zealand, Egypt, South Africa, Singapore,
  • 제품 설명
    Surgical Pattie, 1/4" x 1/4" Non--Sterile (Each Unit of sales is 100 cards) of patties on each card) || Product code: 24-5403
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Codman & Shurtleff, Inc., 325 Paramount Drive, Raynham MA 02767
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA