Device Recall Cook Antimicrobial Catheter 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Cook, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    37102
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0637-2007
  • 사례 시작날짜
    2007-01-02
  • 사례 출판 날짜
    2007-03-16
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2007-12-05
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Catheter - Product Code FOZ
  • 원인
    These catheters do not include the proximal sidehole as required by the specification.
  • 조치
    Consignees were notified by phone on 1/2/07 and instructed to return the product.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lots 1794998 and 1793611.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide, including the states of Florida, Louisiana, Maine, Massachusetts, Minnesota, Missouri, New Jersey and North Carolina.
  • 제품 설명
    COOK Triple Lumen Central Venous Catheter Tray with Cook Spectrum¿ Glide¿ Antimicrobial Catheter with EZ--Pass¿ Hydrophilic Coating: Reorder Number C-UTLMY-701J-RSC-ABRM-HC-FST-A.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Cook, Inc., 750 Daniels Way, Bloomington IN 47404-9120
  • Source
    USFDA