Device Recall Coonrad/Morrey total elbow. 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Zimmer Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    28576
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0767-04
  • 사례 시작날짜
    2004-03-16
  • 사례 출판 날짜
    2004-07-20
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2004-06-26
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Prosthesis, Elbow, Constrained, Cemented - Product Code JDC
  • 원인
    Right ulna implants were etched and labeled as left ulna implants. left ulna implants may have been etched and labeled as right ulna implants.
  • 조치
    Consignees were notified via e-mail on 3/16/04. Consignees were asked to secure their inventory from use and to notify all customers if they had further distributed the product. Product shipped to Japan and Singapore was contained prior to shipment to hospitals.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot 60039452.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    Yes
  • 유통
    United States, Australia, Canada, Finland, France, Germany, Israel, Italy, Japan, Korea, Singapore, Spain, and the United Kingdom.
  • 제품 설명
    Zimmer brand Coonrad/Morrey total elbow interchangeable ulnar assembly, small, left, 3 in. length. tivanium TI-6AL-4V alloy/UHMWPE, sterile, for use with bone cement. Cat. no. 32-8105-53-01.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Zimmer Inc., 345 E Main St, Warsaw IN 46580-2746
  • Source
    USFDA