Device Recall CooperSurgical MILEX OMNIFLEX DIAPHRAGM SIZE 80 Model: MXWF80 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 CooperSurgical, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    71329
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1814-2015
  • 사례 시작날짜
    2015-05-20
  • 사례 출판 날짜
    2015-06-18
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2016-01-20
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Diaphragm, contraceptive (and accessories) - Product Code HDW
  • 원인
    A diaphragm size 80 labeled box was incorrectly packaged with a size 85.
  • 조치
    CooperSurgical notified consignees by letter on 5/18/15 via Fedex with confirmed delivery receipt.. Accounts requested to discontinue use and complete the attached Acknowledgement and Receipt Form for replacement. CooperSurgical provided further instruction on the disposition of the product at the time of replacement If you have any further questions please feel free to contact 203.601.5200. .

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot 153309
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    AK, CA, DC, FL, IL, ME, MT, NE, NJ, NM, NY, OK, OR, P A, VA, W A, and WI Foreign: CANADA, ENGLAND, and POLAND
  • 제품 설명
    MILEX OMNIFLEX DIAPHRAGM SIZE 80 || Model: MXWF80
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    CooperSurgical, Inc., 75 Corporate Dr, Trumbull CT 06611-1350
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA