Device Recall CryoValve, Allograft 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Cryolife Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    25772
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1187-03
  • 사례 시작날짜
    2003-02-04
  • 사례 출판 날짜
    2003-08-28
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2003-08-28
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Heart-Valve, Allograft - Product Code MIE
  • 원인
    Donor of aortic valve had procurement cultures that were positive for e-coli.
  • 조치
    A CryoLife representative contacted the consignee by telephone on 2/4/2002 to inform her of the recall action. The graft was returned to CryoLife and destroyed on/about 2/11/2003.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Donor #60741, Model #SGAV10, Serial #783013
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    3
  • 이식된 장치?
    Yes
  • 유통
    Allograft was distrbuted to one medical facility in CA. No government or foreign accounts involved.
  • 제품 설명
    Heart-valve, allograft
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Cryolife Inc, 1655 Roberts Blvd Nw, Kennesaw GA 30144
  • Source
    USFDA