Device Recall CS 8100, CS 8100 Access 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Carestream Health, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    70649
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1377-2015
  • 사례 시작날짜
    2015-01-08
  • 사례 출판 날짜
    2015-04-03
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2017-04-20
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    System,x-ray,extraoral source,digital - Product Code MUH
  • 원인
    Units device head descended unexpectedly.
  • 조치
    The firm sent customers "Urgent: Medical Device Recall" letters, dated December 29, 2014. The letter described the problem, as well as, the actions to be taken. A Carestream Health service representative will contact customers to schedule a visit to inspect the affected devices. Questions or concerns should be directed towards the Carestream Customer Care Center in the U.S. at 1-800-328-2910.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    All serial numbers of affected devices.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Worldwide Distribution -- US, including the states of AL, AR, AZ, CA, CO, CT, DC, DE, FL, GA, HI, IA, IL, IN, KS, KY, LA, MA, MD, ME, MI, MN, MO, MS, MT, NV, ND, NE, NH, NJ, NM, NV, NY, OH, OK, OR, PA, RI, SC, TN, TX, UT, VA, VT, WA, WI, and WV; and the countries of India and Switzerland.
  • 제품 설명
    CS 8100, CATALOG # (s): 5303045, 5311129, 5303060, 5303110 || Intended to produce complete or segmented tomographic digital panoramic X-ray images to be used at the direction of healthcare professionals of the dento-maxillo-facial region of the human anatomy as diagnostic support for pediatric and adult patient.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Carestream Health, Inc., 1049 W Ridge Rd, Rochester NY 14615-2731
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA