Device Recall da Vinci S Surgical System 5 mm instrument cannula 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Intuitive Surgical, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    38315
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0659-2008
  • 사례 시작날짜
    2007-03-09
  • 사례 출판 날짜
    2008-01-31
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2011-04-19
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Cannula - Product Code NAY
  • 원인
    Devices may have a ridge on the side of the cannula, which has the potential to abrade instrument shafts and generate black particulate matter.
  • 조치
    The recalling firm issued an Important Device Recall Notification on 3/9/2007, announcing the recall and exchange program for device replacement. A toll free number of 1-800-876-1310 was given in the recall notice for questions.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Part #42011-01, Lot # :SA061101
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Worldwide: 92 hospitals nationwide and abroad, as well as 6 distributors abroad, USA including the states of AL, AR, AZ, CA, CO, CT, DC, FL, GA, IL, IN, LA, MA, MD, MI, MN, MO, NC, NH, NJ, NV, NY, OH, OR, PA, SD, TN, TX, VA, WA, WI, and WV and countries of Belgium, China, France, Germany, India, Italy, Japan, Mexico, The Netherlands, Spain and Sweden.
  • 제품 설명
    da Vinci S Surgical System 5 mm instrument cannula, Part #: 420011-01, Intuitive Surgical, Inc., Sunnvale, Ca. 94086
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Intuitive Surgical, Inc., 950 Kifer Rd, Sunnyvale CA 94086
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA