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Device Recall DARTFIRE CANNULATED DRIVER STAR 8 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Wright Medical Technology Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    56667
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-2470-2010
  • 사례 시작날짜
    2010-08-26
  • 사례 출판 날짜
    2010-09-22
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
    United States
  • 사례 종료 날짜
    2012-08-02
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=94207
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Screwdriver - Product Code HXX
  • 원인
    After autoclaving, the epoxy identifier (colored) band bled and there is concern that it may flake.
  • 조치
    The firm initiated their recall the product by letter on 08/26/2010. The letters were addressed to distributors and hospital administrators with a fax back response form. Please contact Customer Service at 800-238-7117, if you have any questions.

Device

Device Recall DARTFIRE CANNULATED DRIVER STAR 8
  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot number 040754491
  • 의료기기 분류등급
    Orthopedic Devices
  • 의료기기 등급
    1
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    TX, PA, TN, VA, GA, and Spain
  • 제품 설명
    DRIVER STAR #8 CANNULATED DART-FIRE (TM), COMPRESSION SCREW, SIZE: #8, REF: DSDS-0008, 1 EACH, Rx ONLY, NON-STERILE, EC REP Wright Medical EMEA, Krijgsman 11, 1186 DM Amstelveen, The Netherlands, Wright Medical Technology, Inc., 5677 Airline Road, Arlington, TN 38002
  • Manufacturer
    Wright Medical Technology Inc

Manufacturer

Wright Medical Technology Inc
  • 제조사 주소
    Wright Medical Technology Inc, 5677 Airline Rd, Arlington TN 38002-9501
  • 제조사 모회사 (2017)
    Wright Medical Group NV
  • Source
    USFDA