Device Recall DeRoyal(R) LIMB HOLDERS, COTTON ADJUSTABLE, UNIVERSAL, REF M2017, 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 DeRoyal Industries Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    67686
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1210-2014
  • 사례 시작날짜
    2014-02-21
  • 사례 출판 날짜
    2014-03-14
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2015-05-08
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Restraint, protective - Product Code FMQ
  • 원인
    Moldy smell in product.
  • 조치
    DeRoyal initiated an Urgent Voluntary Recall dated February 21, 2014 to all affected customers. The letter identified the affected product, problem and actions to be taken. DeRoyal has asked that products be destroyed, and that notice of destruction be sent back. For questions contact your DeRoyal Sales Representative or DeRoyal Customer Service at 1-800-251-9864.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    lot numbers 1143442 and 1161762
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    1
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Worldwide Distribution - USA Nationwide in the states of FL, NC, IA, AL, IL, TX and the countries of Argentina.
  • 제품 설명
    DeRoyal(R) LIMB HOLDERS, COTTON ADJUSTABLE, UNIVERSAL, REF M2017 || Product Usage: Limb holders are intended for mildly to moderate agitated or disoriented patients who disrupt medical treatment and/or cause harm to themselves and/or others
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    DeRoyal Industries Inc, 200 Debusk Ln, Powell TN 37849-4703
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA