Device Recall Dimension Vista beta2Microglobulin Flex Reagent Cartridge (B2MIC) 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Siemens Healthcare Diagnostics, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    71831
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-2450-2015
  • 사례 시작날짜
    2015-07-23
  • 사례 출판 날짜
    2015-08-22
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2017-03-24
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    System, test, beta-2-microglobulin immunological - Product Code JZG
  • 원인
    Customers are receiving a high number of abnormal assay errors or are not able to calibrate b2mic when using flex reagent cartridge b2mic various lots. in failure mode, there is the potential for falsely depressed beta2-microglobulin results on the dimension vista system due to assay reagent contamination.
  • 조치
    Siemens sent an Urgent Medical Device Correction letter dated July 2015 to all affected customers. The letter identified the affected product, problem, risk to health, and actions to be taken by customers. For questions contact your Customer Care Center - Technical Solutions at 1-800-441-9250 or your local Siemens technical support representative.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot Number:15037MA; ExpDate: 2016-07-14 Lot # 15175MA; ExpDate: 2015-11-17; Lot # 15204MA; Expdate: 2017-01-13;  Lot #15246MA; expdate: 2017-02-26 Lot # 15267MA; expdate: 2017-02-26
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    US Nationwide Distribution in the states of TN, AZ, CT, Fl, CA, NY and WI
  • 제품 설명
    Dimension Vista B¿2-Microglobulin Flex Reagent Cartridge (B2MIC); || Product Usage: The B2MIC method is an in vitro diagnostic test for the quantitative measurement of B¿2-Microglobulin in human serum, heparinized plasma, EDTA plasma and urine on the Dimension Vista System. Measurements of B¿2-Microglobulin aid in the diagnosis of active rheumatoid arthritis and kidney disease.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Siemens Healthcare Diagnostics, Inc., 500 Gbc Dr Ms 514, PO BOX 6101, Newark DE 19702-2466
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA