Device Recall Dimension Vista Chemistry 2 Calibrator 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Siemens Healthcare Diagnostics, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    54743
  • 사례 위험등급
    Class 3
  • 사례 연번
    Z-2387-2010
  • 사례 시작날짜
    2010-02-26
  • 사례 출판 날짜
    2010-09-09
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2010-10-13
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Multi-Analyte Mixture Calibrator - Product Code JIX
  • 원인
    There is incorrect barcode information, which can potentially cause the alert message "calibrator insert missing" to be displayed.
  • 조치
    The recalling firm issued an Urgent field Safety Notice, dated February 2010, to all affected customers informing them of the problem. Customers have been told to run calibrators from cups when calibrating or request a replacement lot. The notification should be forwarded to that this product was further distributed to. Siemens Technical Solutions Center should be contacted at 800-441-9250, if they are any technical questions.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot number 9GM001 exp 7/2010
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Worldwide Distribution -- USA, Austria, Germany, Netherlands, Italy, France, Denmark, Portugal, Canada, South Korea, Malaysia, Australia, and New Zealand.
  • 제품 설명
    Dimension Vista Chemistry 2 Calibrator, Catalog number KC120. || Used to calibrate Phosphate, Salicylate, and Triglycerides methods on the Dimension Vista system.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Siemens Healthcare Diagnostics, Inc., 500 GBC Drive, Mailstop 514, PO BOX 6101, Newark DE 19714-6101
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA