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Device Recall Directigen (TM) EZ RSV 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Becton Dickinson & Co. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    27995
  • 사례 위험등급
    Class 3
  • 사례 연번
    Z-0373-04
  • 사례 시작날짜
    2003-12-15
  • 사례 출판 날짜
    2004-07-20
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
    United States
  • 사례 종료 날짜
    2004-06-21
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=30939
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Antigen, Cf (Including Cf Controls), Respiratory Syncytial Virus - Product Code GQG
  • 원인
    Diagnostic test kit may exhibit false positive results.
  • 조치
    The recalling firm notified consignees by fax, e-mail and letters 12/15/03. The letter advised of the false positive test results and requested end users to discontinue use and discard remaining packages for replacement. Consignees were requested to return response form.

Device

Device Recall Directigen (TM) EZ RSV
  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    lots 3253709, exp 12/18/03 and 3289760, exp 2/20/04
  • 의료기기 분류등급
    Immunology and Microbiology Devices
  • 의료기기 등급
    1
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Product was sold to 242 direct account end users nationwide and 2 affiliated distributors in foreign countries.
  • 제품 설명
    Directigen (TM) EZ RSV In-Vitro Diagnostic test kit, containing reagents and controls for 30 tests, packaged in papercard carton. Catalog #256030.
  • Manufacturer
    Becton Dickinson & Co.

Manufacturer

Becton Dickinson & Co.