Device Recall Dolphin Inflation Device 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 DeRoyal Industries Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    77519
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-2639-2017
  • 사례 시작날짜
    2017-06-07
  • 사례 상황
    Open, Classified
  • 사례 국가
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Syringe, balloon inflation - Product Code MAV
  • 원인
    Lack of sterility assurance. there is a defect in the primary packaging of the device, which may compromise the device sterility.
  • 조치
    DeRoyal issued an Urgent Recall Notice dated June 7, 2017, to all affected customers. The customers were asked to identify the affected products and return the provided notice of return form back to DeRoyal indicating if replacement or credit is requested. Customers with questions were instructed to call 888-938-7828 or email recalls@deroyal.com. For questions regarding this recall call 865-938-7828.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot Number 15125173
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide Distribution to MD, NY, and IL
  • 제품 설명
    DeRoyal(R) Dolphin Inflation Device, REF 0185ND, Rx Only, STERILE EO, || Dolphin is an inflation device indicated during angioplasty procedures to inflate and deflate the balloon catheter, and control pressure.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    DeRoyal Industries Inc, 200 Debusk Ln, Powell TN 37849-4703
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA