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Device Recall DURACON TOTAL KNEE SYSTEM TIBIAL COMPONENTS 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Stryker Howmedica Osteonics Corp. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    50093
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1601-2009
  • 사례 시작날짜
    2006-05-05
  • 사례 출판 날짜
    2009-07-07
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
    United States
  • 사례 종료 날짜
    2009-07-07
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=74712
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Prosthesis, knee, patellofemorotibial, semi-constrained, cemented, polymer/metal/polymer - Product Code JWH
  • 원인
    A box packaged and labeled as a duracon total knee duration a-p lipped tibial insert 11mm may actually contain a 9mm insert.
  • 조치
    A notification letter and product accountability form were sent via Federal Express on May 5, 2006 with return receipt to branch accounts that had received the affected product. For questions about the recall contact Stryker Howmedica Osteonics Corp. by calling 1-201-831-5000.

Device

Device Recall DURACON TOTAL KNEE SYSTEM TIBIAL COMPONENTS
  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot Code: 17800601.
  • 의료기기 분류등급
    Orthopedic Devices
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    Yes
  • 유통
    Nationwide Distribution (AL, OH, MN, NM, and CA).
  • 제품 설명
    Duracon Total Knee, A-P Lipped Tibial Insert; 11MM || Sterile; Howmedica Osteonics Corp. || Stryker, Ireland. Product No. 6642-1-611. || The device is used to replace bearing surface if the proximal tibia in order to relieve pain, instability and/or restriction of motion due to degenerative joint disease, failed previous prosthesis or trauma. The tibial inserts are designed to accommodate the posterior cruciate ligament if it is present. These components are intended for implantation with bone cement only.
  • Manufacturer
    Stryker Howmedica Osteonics Corp.

Manufacturer

Stryker Howmedica Osteonics Corp.
  • 제조사 주소
    Stryker Howmedica Osteonics Corp., 325 Corporate Dr, Mahwah NJ 07430
  • 제조사 모회사 (2017)
    Stryker
  • Source
    USFDA