Device Recall Eclipse Proton Convolution Superposition DCF, version 8.6.15, Model H48 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Varian Medical Systems Oncology Systems 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    53045
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-2231-2009
  • 사례 시작날짜
    2009-07-17
  • 사례 출판 날짜
    2009-09-22
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2010-11-27
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    radiation therapy treatment planning system - Product Code MUJ
  • 원인
    Software issue/mistreatment potential-- due to software issues, dose distribution may be incorrect and unintended radiation doses may be delivered.
  • 조치
    Varian Medical Systems Recall initiated on July 17, 2009. A product notification letter was distributed to the affected user, with a description of the problem and user corrective action steps. The letter will be distributed to the sales, marketing and service organizations via certified mail. A software correction is planned.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Model number H48, code number H484023.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Product was distributed to one user in Texas
  • 제품 설명
    Varian Medical Systems, Eclipse Proton Convolution Superposition DCF, version 8.6.15, Model H48, radiation therapy treatment planning system.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Varian Medical Systems Oncology Systems, 911 Hansen Way, Palo Alto CA 94304-1028
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA