Device Recall Electric Powered Medical Bed 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Invacare Corporation 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    29665
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0158-06
  • 사례 시작날짜
    2004-07-23
  • 사례 출판 날짜
    2005-11-17
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2012-04-12
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Bed, Ac-Powered Adjustable Hospital - Product Code FNL
  • 원인
    Component defect. metal oxide varister (mov) component of the junction box may short circuit with the potential for device failure.
  • 조치
    The manufacturer notified their distributors of the recall with telephone calls & a letter. The distributors were provided information about the recall and informed of their recall responsibilites.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Model #''s:1102550, 026757, 720-3M-80PR, IH720-3MQS, IH720-3M, 720-3M-76PR, IH720-2M, IHSC900, 026746, SC900-80P, SC90080L, SC900-76L, 720FULL, IHMC2MFP76, IHMC2MF80, IHMC2MF76, IHMC2MFP76, IHMC3MFP80, IHMC3ZP4I6, IHMC2M3ZP41, IHMC23ZP236, IHMC3SP23, 1H3MRFR76, IH3MRFR80, IH3MR2076, IH3MR2080, IH3MR8FR76, IH3MF8FRU6, IH3MR8FR80, IH3MF8FRU. The serial numbers for the beds affected are as follows: 00Axxxxx thru 00Kxxxxx; 99Axxxxx thru 99Lxxxxx & 98Cxxxxx thru 98Lxxxxx.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    World wide
  • 제품 설명
    ICCG AC-Powered Adjustable Medical Bed
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Invacare Corporation, 1 Invacare Way, Elyria OH 44035
  • Source
    USFDA