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Device Recall Electrosurgery cautery tip 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Megadyne Medical Products, Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    25265
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0469-03
  • 사례 시작날짜
    2002-12-20
  • 사례 출판 날짜
    2003-01-30
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
    United States
  • 사례 종료 날짜
    2003-09-05
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=25501
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Electrosurgical, Cutting & Coagulation & Accessories - Product Code GEI
  • 원인
    The metal substrate cautery tip may break during use.
  • 조치
    On 12/20/2002, all consignees were notified by letter to return all affected product.

Device

Device Recall Electrosurgery cautery tip
  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Catalog Number 0600M. Lots 00994, 01880, 01181, 01112, 10156, 10670, 11008, 11388, 20260, 20814.
  • 의료기기 분류등급
    General and Plastic Surgery Devices
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide. Foreign distribution to Australia, Belgium, Canada, Italy, Korea, New Zealand, Sweden.
  • 제품 설명
    Megadyne MegaTip, Modified E-Z Clean Non Stick Cautery Tip, CAT/REF 0600M, Single Use Only, STERILE
  • Manufacturer
    Megadyne Medical Products, Inc

Manufacturer

Megadyne Medical Products, Inc
  • 제조사 주소
    Megadyne Medical Products, Inc, 11506 South State Street, Draper UT 84020
  • Source
    USFDA