Device Recall EmpowerCT/EmpowerCTA Injector System Ceiling Column Accessory 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 E-Z-EM, Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    31007
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0548-05
  • 사례 시작날짜
    2004-12-03
  • 사례 출판 날짜
    2005-02-16
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2007-08-24
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    System, X-Ray, Tomography, Computed - Product Code JAK
  • 원인
    Out of specification welding could cause the ceiling mount accessory to detach from its mounting. the firm received 1 complaint from a hospital that the injector fell off the ceiling mounting bracket and landed on the floor.
  • 조치
    On 12/3/04, "Urgent: Medical Device Recall" Letters (dated 12/3/04), were mailed via return receipt.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    No lot #s or serial #s assigned to this accessory
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Medical facilities, 1 distributor & 1 physician nationwide. There were also foreign accounts in Canada, United Kingdom, France, The Netherlands and Korea.
  • 제품 설명
    Brand Name of Device: EmpowerCT/EmpowerCTA Injector System Ceiling Column Accessory; Common/Usual Name: CT Injector System Ceiling Column Accessory, Catalog Number 9886L. Ceiling Column Accessory: The CT and CTA Injector Systems employs an Articulating Arm that mounts to the Ceiling Column Accessory, which are designated as 9886S (11.25''), M (21.50''), and L (34.50''), i.e. 9886L.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    E-Z-EM, Inc, 750 Summa Ave, Westbury NY 11590-5040
  • Source
    USFDA