Device Recall EMPOWR Porous Knee System TIBIAL PUNCH, LARGE 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Encore Medical, Lp 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    78727
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0329-2018
  • 사례 시작날짜
    2017-12-12
  • 사례 상황
    Completed
  • 사례 국가
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Prosthesis, knee, patellofemorotibial, semi-constrained, cemented, polymer/metal/polymer - Product Code JWH
  • 원인
    The locking punch guide was not sufficiently guiding the large press fit punch, causing the implant to be placed 2-3mm more posterior than intended.
  • 조치
    The field safety notice was disseminated by email on 12/12/2017. The notice stated the following: "DJO Sales Agents Action: Please review the bulletin that is provided with this notice. This bulletin contains new instructions on the use of the Locking Punch Guide and Punch. Please ensure your surgeons are familiar with this information. DJO Surgical then requires that you complete the attached acknowledgment and email it to teffany.hutto@djoglobal.com. Please have this form returned by December 15, 2017 Once redesigned guides are available, they will be exchanged through a separate field action."

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot 252564
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    Yes
  • 유통
    One medical device distributor in California.
  • 제품 설명
    EMPOWR Porous Knee System TIBIAL PUNCH, LARGE, REF 801-05-204, NON STERILE, Qty 1 For use in orthopedic surgery.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Encore Medical, Lp, 9800 Metric Blvd, Austin TX 78758-5445
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA