Device Recall Exachtech 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Exactech, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    26990
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1146-03
  • 사례 시작날짜
    2003-07-30
  • 사례 출판 날짜
    2003-08-26
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2012-05-03
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Orthopedic Manual Surgical Instrument - Product Code LXH
  • 원인
    The alpha and beta markings on the offset tibial bushings are in a location that would lead to the improper selection of an offset tibial tray.
  • 조치
    The firm mailed recall letters dated 7/30/2003 to direct distributor accounts requesting they cease distribution, subrecall to user accounts and return products to them at 2243 NW 66th Court, Gainesville, FL 32653. The firms were requested to respond to the recalling firm.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Catalog # 209-04-71, Lot # 10315011, Catalog # 209-04-72, Lot # 10315012; Catalog # 209-04-73, Lot # 10315013; Catalog # 209-04-74, Lot # 10315014 and Catalog # 209-04-75, Lot # 10315015.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    1
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Product was distributed directly to four distributors in OH, ME, HI and NY.
  • 제품 설명
    Exactech Tibial Offset Bushing (sizes 1, 2, 3, 4, & 5) || Catalog Numbers 209-04-71, 209-04-72, 209-04-73, 209-04-74, and 209-04-75.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Exactech, Inc., 2320 N.W. 66th Court, Gainesville FL 32653
  • Source
    USFDA