Device Recall Excella II Rod 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Innovasis, Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    72878
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0662-2016
  • 사례 시작날짜
    2015-12-07
  • 사례 출판 날짜
    2016-01-19
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2016-04-07
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Orthosis, spinal pedicle fixation, for degenerative disc disease - Product Code NKB
  • 원인
    Innovasis recalled two lots of excella ii titanium rods which were packaged using each other's labels.
  • 조치
    Innovasis sent a Voluntary Product Recall letter, dated December 7, 2015 to customers regarding two lots of Excella II titanium rods which were packaged using each other's labels. Customers were asked to check their inventory and either remove the rod from the mislabeled package and request additional rods, or return the unopened packages immediately. The firm will replace all returned inventory upon receipt.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Catalog No.: SR55110 Lot 1502 and SR55100 Lot 1502
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    Yes
  • 유통
    Distributed in US -- CA; KS; OH; & TX.
  • 제품 설명
    Excella II Rod Cat. No.: SR 55100 5.5 x 100 mm LOT 1502 and Excella II Rod Cat. No.: SR 55110 5.5 x 110 mm LOT 1502 || Packaged in heat-sealed plastic bag. Also provided in reusable steam sterilization tray as implant set. || Intended for use in the non-cervical area of the spine.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Innovasis, Inc, 614 E 3900 S, Salt Lake City UT 84107-1902
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA