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Device Recall EZCHEM Control Pack 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Nova Biomedical Corporation 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    45815
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0725-2008
  • 사례 시작날짜
    2007-11-02
  • 사례 출판 날짜
    2008-02-16
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
    United States
  • 사례 종료 날짜
    2008-12-09
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=66207
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Ion Based Enzymatic Electrode (Creatinine) - Product Code CGL
  • 원인
    Incorrect results - creatinine results were lower than the laboratory reference method.
  • 조치
    Nova Biomedical issued an Urgent: Medical Device Recall notification letter to consignees dated November 19, 2007. The letter addressed the issues with the product(s) and requested that if users had any remaining stock that it must be returned. The firm also provided a Customer Response form to be returned. Questions concerning this recall will be addressed by Gina Vogelsberg at 1-800-544-4624 or by email at gvogelsberg@ezem.com.

Device

Device Recall EZCHEM Control Pack

Manufacturer

Nova Biomedical Corporation
  • 제조사 주소
    Nova Biomedical Corporation, 200 Prospect St, Waltham MA 02453
  • 제조사 모회사 (2017)
    Nova Biomedical Corporation
  • Source
    USFDA