Device Recall Fastlok Staple Impactor (8 mm size, 2023010) 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Xiros Plc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    35828
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1501-06
  • 사례 시작날짜
    2006-05-17
  • 사례 출판 날짜
    2006-09-13
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2012-09-14
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    ligament staple impactor - Product Code HXJ
  • 원인
    The impactors are being recalled for modification so that they can be disassembled fully for cleaning and sterilization, on suspicion that the assembled items retain contamination after cleaning and may not be effectively sterilized by the recommended hospital sterilization cycles.
  • 조치
    Customer recall notifications included: a) Telephone notification to highest volume users b) Recall letters were sent via certified mail to all customers June 1, 2006. Customers were instructed to cease using immediately and return the Impactors to Tapco. The customers were instructed to call the firm for a return authorization number. Modified loaner Impactors will be made available to customers as soon as possible.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    1
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide & Worldwide, including Spain, Japan, UAE, Italy, Germany
  • 제품 설명
    Neoligaments Staple Impactor, 8 mm Staple Impactor: 202-3010
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Xiros Plc, 28-30 Blenheim Terrace ., Leeds United Kingdom
  • Source
    USFDA