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Device Recall Firstcare Ultra 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Stryker Medical 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    28135
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0525-04
  • 사례 시작날짜
    2004-01-26
  • 사례 출판 날짜
    2004-02-10
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
    United States
  • 사례 종료 날짜
    2004-06-07
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=31310
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Table, Obstetrical, Ac-Powered (And Accessories) - Product Code HDD
  • 원인
    A potential shock hazard exists if the night light is damaged.
  • 조치
    Recall letters dated January 21, 2003 were sent to each customer advising them of the firm''s plans to make a product field correction.

Device

Device Recall Firstcare Ultra
  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    All beds manufactured between January 1, 1997 and December 23, 2003.
  • 의료기기 분류등급
    Obstetrical and Gynecological Devices
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide, Australia, Brazil, Canada, Chile, Hong Kong, Korea, Kuwait, Latin America, Mexico, Netherlands, Panama, Singapore, Switzerland, United Arab Emirates and United Kingdom.
  • 제품 설명
    Stryker brand Firstcare Ultra Maternity bed, model 5010, with night light.
  • Manufacturer
    Stryker Medical

Manufacturer

Stryker Medical
  • 제조사 주소
    Stryker Medical, 6300 Sprinkle Rd, Kalamazoo MI 49001
  • Source
    USFDA