Device Recall Fischer Cone Biopsy Excisor 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 CooperSurgical, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    79828
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1879-2018
  • 사례 시작날짜
    2018-03-12
  • 사례 상황
    Open, Classified
  • 사례 국가
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Electrocautery, gynecologic (and accessories) - Product Code HGI
  • 원인
    Products have been packaged with an incorrect product size.
  • 조치
    On March 26, 2018 CooperSurgical mailed medical device recall notification letters to affected customers. Customers were instructed to: please discontinue use of any of the lots listed in the table above and complete the attached Acknowledgement and Receipt Form to schedule refund or exchange. If you have supplied or transferred any potentially affected product to another facility or organization, please let them know of the recall by providing a copy of this letter. If you have any further questions, please feel free to contact CooperSurgical at recall@coopersurgical.com.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot number: 212074
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    CA, SC, WI, MI, NH, MD, OH, NJ, Australia, France, Spain
  • 제품 설명
    Fischer Cone Biopsy Excisor, Medium (5/Box); Model Number: 900-151
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    CooperSurgical, Inc., 95 Corporate Dr, Trumbull CT 06611-1350
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA