Device Recall FormPutty Bone Void Filler 10cc 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Theken Spine LLC 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    49018
  • 사례 위험등급
    Class 3
  • 사례 연번
    Z-2375-2008
  • 사례 시작날짜
    2008-07-11
  • 사례 출판 날짜
    2008-09-18
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2011-09-20
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Calcium Compound Bone Void Filler - Product Code MQV
  • 원인
    The patient label inside the package has an expiration date of 2008-06 when the actual expiration date is 2010-06.
  • 조치
    In a letter dated July 11, 2008, the firm asked their customers to check their inventory for the suspect product. If found they are to return the product for credit or replacement. The firms asks customers to contact them if any units were used for surgery and they will send the correct patient labels. If additional information is needed, customers are to contact Theken Spine Regulatory Affairs or the Quality Department.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot # A08F01E Exp Date 2010-06
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    Yes
  • 유통
    Nationwide Distribution --- including states of FL, OH, TX, and UT.
  • 제품 설명
    FormPutty Bone Void Filler 10cc || The product is sealed in a foil pouch and then placed in a box following sterilization. || Part # 50-07-0100 || Is a flowable resorbable porous bone void filler composed of beta tricalcium phosphate and other calcium phosphates.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Theken Spine LLC, 1800 Triplett Blvd, Akron OH 44306-3311
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA