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Device Recall Fujifilm 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Fujifilm Medical Systems U.S.A., Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    76899
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-2706-2017
  • 사례 시작날짜
    2017-02-17
  • 사례 상황
    Open, Classified
  • 사례 국가
    United States
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=154531
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Gastroscope and accessories, flexible/rigid - Product Code FDS
  • 원인
    Fujifilm is recalling multiple endoscopes after a retrospective review.
  • 조치
    Fujifilm sent an Urgent - Medical Device Removal letter dated February 17, 2017. Customers are provided information regarding the recall and asked to complete the attached form and return to Fujifilm. Questions can be directed to sales representative. For further questions, please call (973) 709-2202.

Device

Device Recall Fujifilm
  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    1U881A131 1U88A1A145 3U881A005
  • 의료기기 분류등급
    Gastroenterology-Urology Devices
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    US Distribution to : AL, HI and MO
  • 제품 설명
    Ultrasonic Endoscope || Model Number EG-530UT || A flexible ultrasonic endoscope intended to provide ultrasonic images of submucosal and peripheral organs
  • Manufacturer
    Fujifilm Medical Systems U.S.A., Inc.

Manufacturer

Fujifilm Medical Systems U.S.A., Inc.
  • 제조사 주소
    Fujifilm Medical Systems U.S.A., Inc., 10 Highpoint Dr, Wayne NJ 07470-7431
  • 제조사 모회사 (2017)
    FUJIFILM Holdings Corp.
  • Source
    USFDA