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Device Recall GE Healthcare OEC 9800 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 GE OEC Medical Systems, Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    76074
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1059-2017
  • 사례 시작날짜
    2016-12-27
  • 사례 출판 날짜
    2017-01-20
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
    United States
  • 사례 종료 날짜
    2018-07-12
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=152098
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Interventional fluoroscopic x-ray system - Product Code OWB
  • 원인
    Ge healthcare surgery announces a voluntary field action for the oec 9800 and oec 9900 elite due to additional supplementation to the user documentation to include areas for enhanced planned maintenance and component replacement frequencies.
  • 조치
    The customer communication is expected to begin distribution in January 2017. Consignees will be notified of the availability of the Operator Manual supplement via a letter. No product is being returned.

Device

Device Recall GE Healthcare OEC 9800
  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Manufactured from Feb 1998 to present
  • 의료기기 분류등급
    Radiology Devices
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Worldwide including govt/VA/military and foreign consignees.
  • 제품 설명
    OEC 9800. MDL Numbers: D222250, D141598
  • Manufacturer
    GE OEC Medical Systems, Inc

Manufacturer

GE OEC Medical Systems, Inc
  • 제조사 주소
    GE OEC Medical Systems, Inc, 384 N Wright Brothers Dr, Salt Lake City UT 84116-2862
  • 제조사 모회사 (2017)
    General Electric Company
  • Source
    USFDA