Device Recall GEHC OEC Axcess Cranial Pin 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 GE OEC Medical Systems, Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    62397
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1989-2012
  • 사례 시작날짜
    2006-11-08
  • 사례 출판 날짜
    2012-07-11
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2012-07-11
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Neurological stereotaxic instrument - Product Code HAW
  • 원인
    Ge healthcare is aware of a few instances where the axcess cranial screw has broken during insertion. there is a possibility that breaking of the screws could lead to a health hazard.
  • 조치
    GE Healthcare sent an "URGENT REMOVAL NOTICE" dated November 8, 2006 to all affected customers. The letter identifies the product, problem, and actions to be taken by the customers. Contact GE Healthcare Customer Service at 1-800-874-7378 for questions regarding this recall.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    SOT-004, SOT-005, SWT-007, SWT-008, SWT-009, SWT-010, SWT-012, SWT-013, 1W9239/1, 0549.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Distributed in Washington, D.C., the states of AL, CA, FL, NY, OR, and VA
  • 제품 설명
    The Axcess Cranial Screw (sometimes referred to as the Axcess Cranial Pin) is a self-tapping, self-drilling screw and is an accessory used in conjunction with the Axcess Cranial Tri-Pin Kit. || The Axcess Bone (Cranial) Pin is intended to be used when rigid fixation of a tracking device to bone is required.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    GE OEC Medical Systems, Inc, 384 Wright Brothers Dr, Salt Lake City UT 84116-2862
  • Source
    USFDA